Malachite Green

Name: Malachite Green

CAS Registry Number: 569-64-2

Molecular Formula: Malachite Green / 569-64-2

CA Index Name: Methanaminium, N-[4-[[4-(dimethy-lamino)phenyl]phenylmethylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-methyl-, chloride (1:1)

Other Names: C.I. Basic Green 4; Methanaminium, N-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]phenylmethylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-methyl-, chloride; Victoria Green WB; ADC Malachite Green Crystals; Acryl Brilliant Green B; Aizen Malachite Green; Aizen Malachite Green Crystals; Aizen Malachite Green Liquid; Aniline Green; Astra Malachite Green; Astra Malachite Green B; Astra Malachite Green BXX; Atlantic Malachite Green; Basacryl Green X-BF; Basic Green 4; Basonyl Green 830; Basonyl Green NB 832; Benzal Green; Benzaldehyde Green; Bronze Green Toner A 8002; Burma Green B; C.I. 42000; Calcozine Green V; China Green; Diabasic Malachite Green; Diamond Green B; Diamond Green B Extra; Diamond Green BX; Diamond Green P Extra; Green MX; Green Malaquite; Grenoble Green; Hidaco Malachite Green Base; Hidaco Malachite Green LC; Hidaco Malachite Green SC; LC 6220; Light Green N; Lincoln Green Toner B 15-2900; Malachite Green 4; Malachite Green A; Malachite Green AN; Malachite Green B; Malachite Green CP; Malachite Green Crystals; Malachite Green Crystals BPC; Malachite Green J 3E; Malachite Green Powder; Malachite Green WS; Mala- chite Green XLS; Malachite Lake Green A; Malachite Green; Malachite Green Chloride; Mitsui Malachite Green; New Victoria Green Extra I; New Victoria Green Extra II; New Victoria Green Extra O; Oji Malachite Green; Solid Green Crystals O; Solid Green O; Super Ick Cure; Tertrophene Green M; Tokyo Aniline Malachite Green; Verona Basic Green M; Victoria Green; Victoria Green (basic dye); Victoria Green B; Victoria Green S; Victoria Green WPB

Merck Index Number: 5699

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C23H25ClN2

Molecular Weight: 364.91

Physical Form: Green crystals with metallic luster

Solubility: Very soluble in water; soluble in ethanol, methanol, amyl alcohol

Melting Point: 112-114 °C

pH Range: 0.0-2.0; 11.6-14.0

Color Change at pH: Yellow (0.0) to green (2.0); green (11.6) to colorless (14.0)

pKa: 6.90

Absorption (λmax): 614 nm, 425 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Antigens; antibodies; bacteria; bone cement; collagen; oxidized regenerated cellulose; alginates; chitosans; galactomannans; glycosaminoglycans; erythroblast; nucleic acids; peptides; proteins; skin

Biological Applications: Antiseptic formulation; detecting nucleic acids; early diagnosis of tuberculosis; identifying mammal genes; treating cancers, fungal diseases, pulmonary tuberculosis; medical device

Industrial Applications: Color filters; light-emitting devices; liquid crystal displays; optical recording materials; photoresists; inks; highlighters; toners; printed circuit board; photographic materials; adhesives; textiles

Safety / Toxicity: Acute toxicity; chronic toxicity; carcinogenicity; cytotoxicity; genotoxicity; mitochondrial toxicity; mutagenicity; nucleic acid damage



Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...
Органическая химия. Углублённый курс. Том 2 / Второй том систематизированного учебного и справочного руководства по органической химии. Освещены достижения теоретической и прикладной органической химии, особое внимание уделено промышленным методам и реакциям органического синтеза. Может служить справочником для инженерно-технических работников Органическая химия. Углублённый курс. Том 2
Второй том систематизированного учебного и справочного руководства по ...
Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...