Auramine O

Name: Auramine O

CAS Registry Number: 2465-27-2

Molecular Formula: Auramine O / 2465-27-2

CA Index Name: Benzenamine, 4,4-carbonimidoylbis [N,N-dimethyl-, hydrochloride (1 : 1)

Other Names: Benzenamine, 4,4-carbonimidoylbis[N, N-dimethyl-, monohydrochloride; C.I. Basic Yellow 2; C.I. Basic Yellow 2, monohydrochloride; ADC Auramine O; Aizen Auramine; Aizen Auramine OH; Aizen Aura-mine OW 100; Aizen Auramine conc. SFA; Arazine Yellow; Auramin; Auramine; Auramine 0-100; Auramine A1; Auramine Extra; Auramine Extra 0-100; Auramine Extra 0-125; Auramine Extra Conc. A; Auramine FA; Auramine FWA; Auramine II; Auramine Lake Yellow O; Auramine N; Auramine O; Auramine O Extra Conc. A Export; Auramine ON; Auramine OO; Auramine OOO; Auramine OS; Auramine Pure; Auramine SP; Auramine Yellow; Auramine chloride; Auramine hydrochloride; Basic Flavine Yellow O; Basic Light Yellow; Basic Light Yellow O; Basic Yellow 2; Basonyl Yellow 120; C.I. 41000; Calcozine Yellow OX; Flexo Yellow 110; Mitsui Auramine O

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Diphenylmethane

Molecular Formula: C17H22ClN

Molecular Weight: 303.84

Physical Form: Yellow powder

Solubility: Soluble in water, ethanol; very slightly soluble in xylene

Melting Point: > 250 °C (decompose)

pKa: 9.8, 10.7

Absorption (λmax): 370 nm, 432 nm

Emission (λmax): 550 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Acid fast bacilli; cells; nuclei; smear; sputum; hairs

Biological Applications: Detecting bacteria; treatment of cancers, cardiovascular disease, diabetes-associated pain, mechanical allodynia, metabolic syndrome, protozoan infections in fish; targeted drug delivery; as fungal inhibitors

Industrial Applications: Color filter; plasma displays; semiconductor devices; inks; highlighters; image-recording materials; printing plates; toners; adhesives; fuels; pesticides; textiles; wood

Safety / Toxicity: Acute oral toxicity; carcinogenicity; cytotoxicity; DNA damage; genotoxicity; mutagenicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Успехи органической химии / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года (издательство «Госхимтехиздат»).Успехи органической химии
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года ...
Химия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2 / Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В томе представлены работы, посвящённые теоретическим вопросам химии — вопросам теории кислотно-основного равновесия, таутомерных превращений и двойственной реакционной способности, ЯМР-исследования оптических изомеров вХимия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2
Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...