Light Green SF Yellowish

Name: Light Green SF Yellowish

CAS Registry Number: 5141-20-8

Molecular Formula: Light Green SF Yellowish / 5141-20-8

CA Index Name: Benzenemethanaminium, N-ethyl-N-[4-[[4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl](4-sulfophenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-3-sulfo-, inner salt, sodium salt (1:2)

Other Names: Benzenemethanaminium, N-ethyl-N-[4-[[4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl] (4-sulfophenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-3-sulfo-, hydroxide, inner salt, disodium salt; Benzenemethanaminium, N-ethyl-N-[4-[[4-[ethyl[(3-sulfophenyl) methyl]amino]phenyl](4-sulfophenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-3-sulfo-, inner salt, disodium salt; C.I. Acid Green 5; C.I. Acid Green 5, disodium salt; Light Green SF; A F Green No. 2; Acid Brilliant Green SF; Acid Green 5; Acid Green A; Acidal Light Green SF; Acilan Green SFG; Acilan Light Green SFG; Amacid Green G; C.I. 42095; C.I. Food Green 2; D and C Green No. 4; FD and C Green No. 2; Fenazo Green 7G; Food Green 2; Green No. 203; Japan Green 205; Japan Green No. 205; Leather Green SF; Light Green Lake; Light Green SF Yellowish; Light Green SFA; Light Green SFD; Light Green Yellowish; Light SF Yellowish; Lissamine Green SF; Lissamine Lake Green SF; MY/68; Merantine Green SF; NSC 9619; Pencil Green SF; Sulfo Green J; Sumitomo Light Green SF Yellowish

Merck Index Number: 5485

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C37H34N2Na2O9S3

Molecular Weight: 792.85

Physical Form: Reddish-brown powder or crystals

Solubility: Soluble in water; slightly soluble in ethanol; insoluble in xylene

Melting Point: 288 °C (decompose)

Absorption (λmax): 630 nm, 422 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cell; cytoplasm; endoscope; microorganisms; eye membranes; retina; proteins; hairs

Biological Applications: Cosmetics; oral hygiene products; sunscreen; detecting proteins; treating apolipoprotein E-related diseases

Industrial Applications: Color filters; recording materials; inks; highlighters; adhesives; photographic materials; detergents; textiles; leather

Safety / Toxicity: Acute toxicity; carcinogenicity; chronic toxicity; genotoxicity; mutagenicity; retinal toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Химия гетероциклических соединений / В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные теоретические представления о реакционной способности и методах синтеза различных классов гетероциклических соединений и отдельных их представителей; показана роль гетероциклических соединений в химии твёрдого тела, биолХимия гетероциклических соединений
В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные ...
Возникновение химии алициклических соединений / Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в историческом аспекте, на основании первоисточников, освещает возникновение и развитие начального этапа химии алициклических соединений, того отдела химии органических соединений, значение которого в последнее время как в теВозникновение химии алициклических соединений
Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в ...
Труды сессии Академии наук по органической химии / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1939 года (издательство «Издательство академии наук СССР»).Труды сессии Академии наук по органической химии
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1939 года ...
Химия металлоорганических соединений / Авторы книги — ведущие специалисты-металлоорганики США, ФРГ и Англии. Ценность этого труда увеличивается тем, что каждый из авторов написал обзор именно в той области химии металлоорганических соединений, в которой он сам работает. Вначале рассматривается природа химической связи металл-углерод с прХимия металлоорганических соединений
Авторы книги — ведущие специалисты-металлоорганики США, ФРГ и Англии. Ценность ...