JC 9

Name: JC 9

CAS Registry Number: 522592-13-8

Molecular Formula: JC 9 / 522592-13-8

CA Index Name: Naphth[1,2-d]oxazolium, 1-methyl-2-[3-(1-methylnaphth[1,2-d]oxazol-2(1H)-ylidene)-1-propen-1-yl], iodide (1:1)

Other Names: D 22421; DiNOC1(3); 3,3'-Dimethyl-a-naphthoxacarbocyanine iodide; JC 9; Naphth[1,2-d]oxa-zolium, 1-methyl-2-[3-(1-methylnaphth[1,2-d]oxazol-2 (1H)-ylidene)-1-propenyl]-, iodide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Cyanine

Molecular Formula: C27H21IN2O2

Molecular Weight: 532.38

Physical Form: Solid

Solubility: Soluble in N,N-dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 200 °C

Absorption (λmax): 522 nm

Emission (λmax): 535 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Mitochondria; blood cells; proteins

Biological Applications: Identifying genes for transport proteins; treating male infertility, Kennedy disease, prostate cancer, breast cancer, liver cancer, bladder cancer, benign prostate hyperplasia, acne, baldness, hirsutism, exposed wounds, unwanted pregnancy; apoptosis assay; hematotoxicity assay

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: No data available



Исследования в области комплексных соединений / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1906 года (издательство «Москва»).Исследования в области комплексных соединений
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1906 года ...
Синтезы и реакции фурановых веществ / Предлагаемая вниманию читателей книга «Синтезы и реакции фурановых веществ» имеет своей целью не только ввести читателя в круг общетеоретических вопросов химии фурана, но и служить практическим руководством для синтетических работ в этой области. Поэтому в книге значительное место уделено рассмотренСинтезы и реакции фурановых веществ
Предлагаемая вниманию читателей книга «Синтезы и реакции фурановых веществ» ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Пространственные эффекты в органической химии / В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. Освещены следующие вопросы: конформационный анализ; стереохимия реакций замещения у насыщенного углеродного атома; влияние пространственных факторов на замещения в ароматическом ряду; стереохимияПространственные эффекты в органической химии
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших ...