Iodonitro Tetrazolium (INT)

Name: Iodonitro Tetrazolium (INT)

CAS Registry Number: 146-68-9

Molecular Formula: Iodonitro Tetrazolium (INT) / 146-68-9

CA Index Name: 2H-Tetrazolium, 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-, chloride (1:1)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-, chloride; 2H-Tetrazolium, 2-(p-iodophenyl)-3-(p-nitrophenyl)-5-phenyl-, chloride; [2-(p-Iodophenyl)-3-(p-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride]; 2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride; 2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-5-phenyltetrazolium chloride; 2-(p-Iodophe- 247 nyl)-3-(p-nitrophenyl)-5-phenyltetrazolium chloride; 3-(p-Nitrophenyl)-2-(p-iodophenyl)-5-phenyltetrazolium chloride; INT; Iodonitro tetrazolium; Iodonitrotetrazo-lium purple

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C19H13ClIN5O2

Molecular Weight: 505.70

Physical Form: Light yellow powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 229-231 °C (decompose)

Absorption (λmax): 248 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cells; oxidized nicotinamide adenine dinucleotide kinase; sperms

Biological Applications: Bacterial vaginosis diagnosis assay; dehydrogenase enzyme assay; diagnostic assay; food and beverage analytes assays; microbial growth assay; detecting bacteria, yeast, fungi, gamma-hydroxybutyric acid (GHB), microbial growth; measuring niacin,21 bacterial respiratory activity, superoxide dismutase; treating cancer

Industrial Applications: Steel products

Safety / Toxicity: Bacterial toxicity; heavy metal inhi bition; microbial toxicity



Исследования в области комплексных соединений / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1906 года (издательство «Москва»).Исследования в области комплексных соединений
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1906 года ...
Межфазный катализ в фосфорорганической химии / В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений. Большое внимание уделено историческим аспектам его развития. Органические соединения фосфора представлены как субстраты, генерирующие анионы, способные вступать в многочисленные рМежфазный катализ в фосфорорганической химии
В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного ...
Прогресс полимерной химии / Область макромолекулярной химии все время бурно развивается, и её выдающиеся успехи отражены в многочисленных статьях, опубликованных в отечественных и зарубежных изданиях. Автор счёл целесообразным обобщить этот богатый материал в виде монографии, позволяющей представить все многообразие успехов в Прогресс полимерной химии
Область макромолекулярной химии все время бурно развивается, и её выдающиеся ...
Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...