Acid Funchsin

Name: Acid Funchsin

CAS Registry Number: 3244-88-0

Molecular Formula: Acid Funchsin / 3244-88-0

CA Index Name: Benzenesulfonic acid, 2-amino-5-[(4-amino-3-sulfophenyl)(4-imino-3-sulfo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)methyl]-3-methyl-, sodium salt

Other Names: Benzenesulfonic acid, 2-amino-5-[(4-amino-3-sulfophenyl)(4-imino-3-sulfo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)methyl]-3-methyl-, disodium salt; C.I. Acid Violet 19; C.I. Acid Violet 19, disodium salt; Rubine S; Acid Fuchsine; Acid Fuchsine FB; Acid Fuchsine N; Acid Fuchsine O; Acid Fuchsine S; Acid Leather Magenta A; Acid Magenta; Acid Magenta O; Acid Violet 19; Acid fuchsin sodium salt; Acid rosein; Acid rubin; Acidal Fuchsine; Acidal Magenta; Albion Acid Magenta; Andradeindicator; C.I. 42685; Fuchine Acid Photo Grade; Fuchsin S; Fuchsin acid; Fuchsine acid; Kiton Magenta A; Triacid Magenta; p-Fuchsine acid

Merck Index Number: 107

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C20H17N3Na2O9S3

Molecular Weight: 585.54

Physical Form: Olive to dark olive-green crystals or powder

Solubility: Very soluble in water; slightly soluble to insoluble in ethanol; insoluble in xylene

Melting Point: > 250 °C

pH Range: 12.0-14.0

Color Change at pH: Red (12.0) to colorless (14.0)

Absorption (λmax): 546 nm

Emission (λmax): 630 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Antigen; bacteria; collagen; fungi; fats; neurons; paraffin sections; proteins; starch; processed food; tumor cells; decayed teeth; lips; hairs

Biological Applications: Detecting enzyme activity, proteins, tumor cells

Industrial Applications: Color filter; recording material; photographic film; inks; highlighters; paints; explosives; corrosion inhibitors; leathers; textiles

Safety / Toxicity: Acute oral toxicity; genotoxi-city; neurotoxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Успехи стереохимии / В книге изложено современное состояние основных проблем стереохимии. Большое внимание уделено рассмотрению зависимости реакционной способности и физических свойств органических соединений от их пространственного строения; описаны также методы стереохимических исследований. Книга предназначена для шиУспехи стереохимии
В книге изложено современное состояние основных проблем стереохимии. Большое ...
Химия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2 / Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В томе представлены работы, посвящённые теоретическим вопросам химии — вопросам теории кислотно-основного равновесия, таутомерных превращений и двойственной реакционной способности, ЯМР-исследования оптических изомеров вХимия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2
Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...