Acid Funchsin

Name: Acid Funchsin

CAS Registry Number: 3244-88-0

Molecular Formula: Acid Funchsin / 3244-88-0

CA Index Name: Benzenesulfonic acid, 2-amino-5-[(4-amino-3-sulfophenyl)(4-imino-3-sulfo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)methyl]-3-methyl-, sodium salt

Other Names: Benzenesulfonic acid, 2-amino-5-[(4-amino-3-sulfophenyl)(4-imino-3-sulfo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)methyl]-3-methyl-, disodium salt; C.I. Acid Violet 19; C.I. Acid Violet 19, disodium salt; Rubine S; Acid Fuchsine; Acid Fuchsine FB; Acid Fuchsine N; Acid Fuchsine O; Acid Fuchsine S; Acid Leather Magenta A; Acid Magenta; Acid Magenta O; Acid Violet 19; Acid fuchsin sodium salt; Acid rosein; Acid rubin; Acidal Fuchsine; Acidal Magenta; Albion Acid Magenta; Andradeindicator; C.I. 42685; Fuchine Acid Photo Grade; Fuchsin S; Fuchsin acid; Fuchsine acid; Kiton Magenta A; Triacid Magenta; p-Fuchsine acid

Merck Index Number: 107

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C20H17N3Na2O9S3

Molecular Weight: 585.54

Physical Form: Olive to dark olive-green crystals or powder

Solubility: Very soluble in water; slightly soluble to insoluble in ethanol; insoluble in xylene

Melting Point: > 250 °C

pH Range: 12.0-14.0

Color Change at pH: Red (12.0) to colorless (14.0)

Absorption (λmax): 546 nm

Emission (λmax): 630 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Antigen; bacteria; collagen; fungi; fats; neurons; paraffin sections; proteins; starch; processed food; tumor cells; decayed teeth; lips; hairs

Biological Applications: Detecting enzyme activity, proteins, tumor cells

Industrial Applications: Color filter; recording material; photographic film; inks; highlighters; paints; explosives; corrosion inhibitors; leathers; textiles

Safety / Toxicity: Acute oral toxicity; genotoxi-city; neurotoxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Труды ЛЭИС. Выпуск VIII (45) / Настоящий сборник «Трудов ЛЭИС» содержит проведенную научно-исследовательскую работу В. В. Разумовского (кафедра общей химии) «Вопросы строения и реакционной способности органических соединений». В работе показано, какими сложными путями происходило создание и развитие теории строения органических сТруды ЛЭИС. Выпуск VIII (45)
Настоящий сборник «Трудов ЛЭИС» содержит проведенную научно-исследовательскую ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...
Soaps and proteins / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1921 года (издательство «J. Wiley & Sons, Inc.»).Soaps and proteins
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1921 года ...
Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги / В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и свойствам модифицированных фталоцианинов, включающих: экстракомплексы, замещённые фталоцианины с различным числом и сочетанием заместителей, арено- и гетероаннелированные фталоцианины, дифталоцианины и подобные им «сэндМодифицированные фталоцианины и их структурные аналоги
В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и ...